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可怕的不是手机号码泄漏,可怕的是基因

原标题:可怕的不是手机号码泄漏,可怕的是基因

互联网时代,我们的行为就像往水中投石头,不光会有石头的掉落,还会有波纹荡漾开来……

当你在淘宝上买一件衣服,在美团上叫一次外卖,骑一回摩拜单车时,除了会得到商品和服务外,还会产生大量的数据。如果数据保存不当,就会产生麻烦。虽然你可能已经对偶尔接到的推销电话习以为常,但数据泄漏带来的隐患可远不止于此,尤其是这些数据不是来自你的外在行为,而是来自你内部的基因时。

23andMe是一家为个人提供DNA测试服务的公司,只要将你的口水放到试管里,寄到23andMe公司,就可以进行DNA测试。其得出的测试报告不仅能告诉你祖先起源、体征情况,还可告知你患上某种疾病的风险和对药物的反应等。同时,还会有相关疾病预防和治疗介绍,以及权威的疾病治疗组织和病友网站的推荐。

如此详尽的报告,必定会产生大量的数据。实际上,这也正是23andMe的初衷。从2006年成立起,23andMe 就尽可能地降低DNA检测服务的价格,以吸引更多用户完善数据库。而利用大数据分析特定基因与疾病之间的关联,不管是分析结果还是原始数据都是众多制药公司渴求的。就在2015年年初,23andMe就与Genentech完成了一笔6千万美元的交易,为后者提供用户的基因数据来进行医药研发。

所以说,你的的基因数据注定是要卖的,只不过卖的对象不是广告商,而是第三方公司、研究机构和非盈利组织。23andMe 宣称,所有的数据都会进行匿名处理。(不过,研究者仍旧可以通过一个男人的Y染色体和家族谱系数据库查到他的姓氏。)所以,这是个好事喽?

可以这么说。了解特定基因与疾病之间的联系,就能为疑难杂症的治疗带来新的希望。比如,2004年,美国华盛顿大学医学院的专家朱托夫在一项研究中发现,世界上有一种与艾滋病人有过无保护性接触,但没有感染艾滋病毒的特殊人群。在这群人中,3%的人具有DC-SIGN变异基因,他们终身不会感染HIV;30%的人具有DC-SIGNR变异基因,其感染HIV的机会比普通人低19倍。这项基因上的新发现就为研究人员提供了新方向。

不过,个人基因数据也并非没有带来任何风险。假如某个人的基因显示,他患上癌症的几率非常高,而这些数据又被受雇企业或者保险公司得知,那他可能就会遭受来自这些方面的“基因歧视”。也正因为有这方面的担忧,美国在2008年通过了《遗传信息非歧视法案》,禁止企业和保险公司要求员工进行基因检测,或者以类似的理由拒绝投保人的要求。

不幸的是,这种免歧视保护正在遭受着威胁。美国国会正在讨论一项“保护员工健康计划法案”,该法案中就赋予了雇主要求员工进行基因测试,并且获取相关数据的权利;如果员工拒绝,将有可能遭遇到巨额罚款。

假如个人基因数据成为了判断个人的社会标准,将来会是一种什么样子呢?想知道的话,面子君就推荐各位面粉去看一下1997年上映的美国电影《千钧一发》。看过之后,你或许就有切身的体会了。

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