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精品课件 | 通过分子分型 探索胶质瘤的发病机制-北京师范大学樊小龙

原标题:精品课件 | 通过分子分型 探索胶质瘤的发病机制-北京师范大学樊小龙

神外前沿讯,3月16日,第三届中国脑胶质瘤学术大会暨中国医师协会脑胶质瘤专业委员会第三届年会的金岱生物卫星会(详见卫星会预告)上,北京师范大学樊小龙教授做报告《胶质瘤分子分型-- to be and not to be》,指出了诊断导致了人为的复杂性,“中心法则”、paradigm阻碍了胶质瘤病因学的研究,目前以预后评估而不是病因学研究为指导思想,让胶质瘤研究裹足不前。目前胶质瘤研究还未发现有效治疗靶点,而且太多课题以EGFR为靶点,但患者从中获益很少。未来的研究方向,是做精准的诊断和亚型特异的治疗靶点。比如目前检测最多的1p19和IDH在遗传学起源上是否足够?怎么样把其他指标包括到诊断中去。希望从研究预后改为多研究发病机制,以指导胶质瘤分子分型体系的建立。

以下为演讲PPT全文(由演讲者本人授权神外前沿发布)

演讲者简介

樊小龙,1987年毕业于上海医科大学公共卫生系本科,1989年起于德国Greifswald大学攻读人类遗传学,1992年获得博士学位。1993至1997年间于Greifswald大学从事细菌感染生物学博士后研究,获德国Paul-Ehrlich Society 1997年科学奖。从1997年夏起,于瑞典Lund大学从事基因治疗和病毒学、干细胞生物学和肿瘤细胞生物学的研究。2002年起独立领导研究小组。2004年起Lund大学副教授。2009年9月回国工作,北京师范大学生命科学院教授, 北京师范大学高层次人才。在Nature、PNAS、Blood、Cell等有较大影响的学术刊物发表SCI论文52篇,获得发明专利1项。以基因组大数据分析为基础,结合系统生物学、干细胞生物学和肿瘤遗传学,樊小龙研究团队原创了胶质瘤的EM/PM分子分型(PNAS 111:3538-3543,2014)及浆细胞瘤的MCL1-M分子分型(Genes,Chromosomes and Cancer 57:420-429,2018),目前的工作重点是研发胶质瘤及浆细胞瘤的新型诊疗手段,以及将分子分型理念应用于其它疾病的病因学研究。返回搜狐,查看更多

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