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渐冻人症无药可医,做基因检测还有意义吗?

原标题:渐冻人症无药可医,做基因检测还有意义吗?

本期专家:邢岩

中国医科大学航空总医院神经内科主任 主任医师 神经病学教研室主任 神经医学中心副主任 内科党总支书记

渐冻人症是一个神经系统变性病变,目前病因尚未明确,现阶段所有治疗渐冻人症的医学手段,都只是短期推迟疾病进展、改善患者生活质量、减轻患者痛苦,而不能从根本上改变患者的结局。

尽管我们很不想承认,但不得不说,目前渐冻人症还没有治愈希望。

虽然疾病结局并不好,虽然我们不能延长患者生命长度,但却可以在有限的时间内,拓展患者生命的宽度,所以无论是患者还是家属都应当理性客观来对待。

渐冻人症难以治愈,那它会不会遗传?

专家表示:运动神经元病(渐冻人症)大约有10% -- 20%的遗传几率。

因此对于年轻人出现运动神经元病(渐冻人症)的时候,一定要警惕是否是家族遗传。只要家族中有1人以上患有此病,那么我们就认为其有该病的家族史,对于该或者或其他家族成员,我们都建议做基因检测。

有人会说,既然渐冻人症无药可治,那么检查还有什么意义?

诚然,现阶段渐冻人症还没有有效地治疗手段,但是基因检测对于阻断基因遗传非常有帮助。

举例来说,患者做了基因检测,明确了基因型,结婚以后想要孩子,这个时候就可以通过产前诊断了解胎儿是否有携带基因的可能,如果不携带患病基因,那就可以拥有一个健全的宝宝,但如果携带,这个时候就可以及时选择终止妊娠。

【渐冻人症会遗传吗?】

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