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一人得病,全家筛查!说说那些可能“遗传”的心脏病

原标题:一人得病,全家筛查!说说那些可能“遗传”的心脏病

40岁的王先生被确诊患有肥厚型心肌病,医生除了给出一套完整的诊治方案,还特别交待他:

让你的兄弟姐妹及儿女都来检查一下。

为什么王先生得病了,却要全家来筛查呢?

这是因为,确实有一些疾病,一个人确诊,就代表他身后的家族中很可能隐藏着更庞大的患病群体。

今天哈大夫就想告诉大家,“一人发病、全家筛查”的常见心脏疾病都有哪些:

一、遗传性心脏病

1. 肥厚型梗阻性心肌病

肥厚型梗阻性心肌病是其中比较常见的一种,被称为是年轻人的第一杀手,属于显性遗传,其遗传给下一代的几率为50%,因此一旦诊断,其直系亲属建议进行家族基因筛查。

2.Brugada综合征

似乎日常听到的比较少,但该病已经从一种少见病发展成为一些国家年轻人仅次于车祸的第二大死亡杀手,猝死年龄40岁左右。

它最可怕的地方在于,大多数患者发生的第一症状就是猝死,根本来不及防范和救治。

鉴于其凶险,家族中有该疾病诊断或猝死家族史的一定要筛查。

3. 离子通道功能异常

还有一些遗传性心脏病,如致心律失常性右室发育不良、马凡综合征及儿茶酚胺敏感性多形性室速等疾病,这类患者大都属于基因缺陷造成的离子通道功能异常,多与家族及遗传有关,如果得到来自医生的确诊,那么家人也需要筛查。

二、具有家族高发倾向的疾病

4. 冠心病、高血压等

常见的有冠心病及高血压等,虽然不属于遗传病,但具有家族聚集倾向,父母有类似疾病,那么子女罹患该病的概率大大增加。

据统计,其已经当仁不让的成为“全球头号杀手”,鉴于其高发病率、高致残率及高致死率,也应引起足够重视。

总结一下:

  • 对于亲属患有类似遗传性心脏病的朋友,基因我们无法改变,但直系亲属不管是否有临床症状,均推荐进行基因测序检查致病基因,以便早期诊断,并定期随访,提前采取预防措施来防止悲剧的发生;
  • 对于家族高发倾向性疾病的朋友,可以改变不良的生活习惯,其患病率会大大缩减,尤其到了心血管疾病的高发年龄40岁以后,定期体检不能马虎。

文丨赵楠楠返回搜狐,查看更多

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