海正药业控股子公司制剂产品注射用放线菌素D获美国FDA批准

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亿欧大健康7月18日讯,海正药业控股子公司“海正药业(杭州)有限公司”申报的注射用放线菌素D的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准,意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。 注射用放线菌素D为抗肿瘤药品,对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热;对无转移的绒癌初治时单用本药,治愈率达90%~100%返回搜狐,查看更多

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