儿子看病要80万,43岁妈妈每天扛包挣钱,不吃不喝要15年才能挣够

原标题:儿子看病要80万,43岁妈妈每天扛包挣钱,不吃不喝要15年才能挣够

说起装卸工,人们通常想起的是男性,而在河南开封南郊某卸货场内,一位身材高大的女子正来来回回地搬着一袋袋滑石粉,与别的男同事相比,李海霞还是显得很吃力。像这样50斤的石粉袋,李海霞一天要卸300多袋,折合7-8吨重。尽管天气已经转凉,但几趟下来,汗水、白灰和衣服融为一体,满身灰尘。图为李海霞在扛包。

“赶快卸完!还赶时间呢。”旁边的老板在催促着。一阵忙碌之后,一车滑石粉剩下不多,李海霞的步伐也越来越慢,越来越重。卸完最后几袋时,李海霞的双腿像注了铅一般。她从货主手里接过150元卸车费时,小心揣好。图为李海霞每天扛包。

今年43岁的李海霞来自河南省太康县的一个农村家庭,上有7旬婆婆,下有两个女儿和一个儿子。2010年11月李海霞的公公患淋巴癌,跑遍全国各大医院治疗了3年,花光所有积蓄负债40万,最后还是撒手人寰,后来李海霞夫妻经亲戚介绍赴开封打工还债。图为李海霞头发上沾满粉尘。

李海霞夫妻俩最初在开封市南郊一家密封胶厂上班,为了还债从不怕苦累。因常年超负荷工作,2017年,丈夫陈明军患上了严重的腰椎间盘突出,如今已经不能干重活。两人含辛茹苦地把三个孩子拉扯大,如今两个女儿都在读大学,欠下的债务也慢慢还清,刚准备松口气的时候,不幸又一次降临,小儿子不幸患上白血病。图为李海霞偶尔坐下来喝口水。

2019年8月初,李海霞13岁的儿子陈家乐突然高烧不退,在诊所按感冒治疗了几天,几天后又发高烧。李海霞夫妇急忙带儿子去开封淮河医院抽血检查,医生怀疑是血液病,建议去省城大医院再做确诊。8月14日李海霞夫妻俩带儿子住进郑州大学第一附属医院,经过一系列检查,最后被确诊急性淋巴细胞白血病B系。图为病床上的陈家乐。

“如果治疗不及,孩子只有3个月的生存期,B系的白血病治愈率近几年已经达到80%左右,但后期要做移植手术和抗排异治疗,费用大概要80万左右。”医生介绍说。李海霞夫妻听到这个消息惊呆了。丈夫顿时起了轻生的念头,他爬到医院窗户欲跳楼,好在医院病友们及时劝解,他才渐渐冷静下来。图为医院里,都是丈夫陈明军照顾儿子。

李海霞夫妻只能面对现实,找遍所有亲戚朋友,借来15万治疗费。孩子开始住院化疗。药物的副作用很快让家乐身体虚弱起来,看着儿子手臂上密密麻麻的针孔,李海霞夫妻俩看着十分心疼。图为陈明军在给儿子量体温。

“爸,我得赶紧回家上学呀?要不学习成绩该跟不上了。”儿子一句话让陈明军泪流满面,儿子的病不是短时间能治好的,他只能安慰,“只要好好配合医生,很快就会好的。”目前小家乐已经结束第三次化疗。图为陈明军看着儿子,想着妻子这么辛苦,十分愧疚,感觉自己枉为男人。

病魔不停地折磨着小家乐的身体,很快医院就传来催费的通知。面对高昂的治疗费李海霞夫妻俩彻夜难眠。由于丈夫身体不能干活,李海霞决定找点零活干,于是她来到货场扛包。“儿子才13岁,我不想看着他的生命就这样结束,我只想要儿子活着。”李海霞擦擦脸上的汗水、拍拍身上的白灰,又弯起腰扛起一袋滑石粉。图为李海霞在搬运滑石粉。

李海霞扛包已经一个多月,为省钱,每天就着一盘便宜蔬菜啃几个馒头就已知足。李海霞闲下来时会想医院里的儿子,翻起手机看着儿子的照片都会忍不住流泪。图为李海霞中午啃馒头充饥。

陈家乐移植和抗排异费需要80万,妈妈李海霞一天拼命干也就挣150元,即使这样不吃不喝每天都干,也得15年才能挣够,那时陈家乐的命还在吗?李海霞身体能撑得住吗?图为李海霞在扛包。(孙鹏辉)原创作品,未经授权,严禁任何形式转载,侵权必究!返回搜狐,查看更多

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