庆余年:范闲这么厉害,也曾受重症肌无力困扰!那是什么情况?

原标题:庆余年:范闲这么厉害,也曾受重症肌无力困扰!那是什么情况?

本期专家:许贤豪

北京医院神经内科专家 主任医师 博士生导师

年度热剧《庆余年》你看了吗?

今日没有更新,又到了苦等追更时刻(哭丧脸)!

算了,默默打开软件,再来复习两遍。

小范大人真的太帅了,此处省略100字彩虹屁!

作为一个正经的医学科普平台小编,追剧什么的都不是重点!

今日份重点是范闲。

错了错了,是范闲上辈子患有的疾病——重症肌无力。

重症肌无力于2018年5月被列入“中国罕见病名录”。

因为患病人数少,大家了解和关注度不够,在早期常常被大家忽略。

什么是重症肌无力?是如何引起的?

重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。

将身体的神经比作电线,肌肉比作灯泡,重症肌无力不是电线和灯泡发生问题,而是它们接头处的插座出了故障。

神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会影响神经肌肉的正常传导,导致肌无力的发生。

重症肌无力都有哪些症状?如何诊断?

重症肌无力患者最常见的症状为肌肉无力和易疲劳感。

肌肉无力早期以眼部肌肉最为多见,常表现为眼皮下垂。

需要区别的是重症肌无力不是严重的肌肉始终无力,而是肌肉的易疲劳性,这种肌肉无力可表现为活动之后加重,休息之后缓解。

易疲劳感指患者肌肉可持续的力量不足,比如患者可以将地上十几斤的东西拿起来,但是维持一段时间就做不到了。

重症肌无力常常通过这几种检查帮助诊断:

  • 新斯的明试验
  • 肌电图
  • 电生理检查
  • 重复电刺激

重症肌无力患者在日常生活中需要注意哪些事?

  • 保持良好心态
  • 生活作息规律
  • 饮食搭配合理
  • 避免环境影响

END

重症肌无力患者在日常生活中需要注意哪些事?

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