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多癌症基因靶点被“锁定”,精准医疗或将迎来加速发展!

原标题:多癌症基因靶点被“锁定”,精准医疗或将迎来加速发展!

从基因着手探索癌症靶向治疗是目前医学研究的一大趋势。

在对癌症基因融合的一次大规模分析中,研究人员利用CRISPR技术发现了对癌细胞生长至关重要的基因融合,并为多种癌症治疗找到了新的药物靶点。

这一研究结果近日刊登在《自然-通讯》杂志上,英国威康桑格研究所、欧洲生物信息研究所(EMBL-EBI)、open targets、英国葛兰素史克制药有限公司及其合作单位均参与了此项研究。

基因融合是指两个不同基因的异常连接,在癌症发展中起着重要作用。目前,它们被用作诊断工具来预测特定癌症患者对药物的反应及预后效果,同时,它们也是一些最新癌症靶向治疗的目标。

研究人员目前已经锁定了大约2万个基因融合,但是它们在癌症发展中的确切功能和作用还不明确,需要进一步挑选出对癌症发展起作用的基因融合。

在此次分析中,研究人员破坏了43种不同癌症类型的1000多个人类癌症细胞系的8000多个基因融合。分析结果显示,有90%的基因融合在癌症中不起重要作用。

研究小组将这些细胞系与350多种抗癌药物进行了对比,以确定哪些现有药物可以被重新用于现有药物的潜在靶点。

该论文第一作者、来自威康桑格研究所的加布里埃利·皮科博士说,“大多数基因融合对癌细胞存活并不重要,随着基因组测序患者的增多,可疑的基因融合种类也在不断攀升,因此在确定有害的基因融合时一定要格外慎重。”

与此同时,研究人员还发现了一种新的潜在靶点——YAP1-MAML2。

论文共同作者马修·加尼特博士说,“我们发现了一系列对癌症进展至关重要的基因融合,这些基因的确定或可能成为未来新药研发的重要靶标,如YAP1-MAML2,它为包括卵巢癌在内的多种癌症提供了新的药物靶点。”

研究结果还表明,RAF1、ROS1和BRD4的基因融合可能是现有药物的潜在靶标,这意味着对于胰腺癌、乳腺癌和肺癌的罕见亚型患者,可能有新的治疗选择。

“癌症在不同人种的表达式不同,对这些不同基因突变的探索正在增加我们对癌症的理解,也为探索新的治疗方案提供了可能。”研究小组重要成员朱里奥·萨兹·罗德里格斯博士如是说。

此次研究有助于构建癌症依赖基因关系图,这或将成为未来癌症精准医疗加速发展的“助推器”。返回搜狐,查看更多

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