同济大学医学院张明课题组现向海内外诚聘科研助理和博士后

原标题:同济大学医学院张明课题组现向海内外诚聘科研助理和博士后

具体工作地点:同济大学沪北校区

课题组旨在通过临床样本来研究神经系统疾病(目前聚焦在ALS)的新的基因突变、及其遗传学机制;并开发新型的生物治疗方法。该研究方向的突破将加深对神经系统病变和衰老的理解,并启示如何设计新型药物来调节疾病的进程。课题组与上海地区多家三家医院神经科和加拿大多伦多大学神经退行性疾病研究中心建立了紧密合作。支持优秀的学生学者开展短期海外交流研究或者长期的联合培养项目。

招聘职位:

一,科研助理1名

1. 全日制本科及以上学历2. 工作积极主动,执行力强,有责任心,具备较强的沟通能力

2. 负责课题组财务相关业务, 实验室日常事务管理, 完成课题组负责人交代的其他事宜3. 薪金待遇按照同济大学有关规定从优,并提供有竞争力的绩效奖励

二,博士后2名

1. 获得生命科学、医学或其他相关理工科博士学位不超过五年,以第一作者身份发表过SCI科技论文(单篇IF>3或者累计IF>6)

2. 具有良好的学术道德和诚信,良好的英文水平和沟通能力,工作严谨认真

3. 欢迎对脑科学、基因组学和基因治疗等领域有经验或有兴趣的候选人申请

4. 其中1名博士后将加入多伦多大学联合实验室开展合作课题

5. 年薪为30万人民币(包括绩效奖金)

应聘者请将应聘材料(个人简历和拟入职时间)发送至lifeming@gmail.commingzhang@tongji.edu.cn;请应聘者注明应聘的岗位。申请材料将会被严格保密,恕不退回。满足条件者将尽快安排面试。本实验室每年招收博士研究生和硕士研究生,欢迎报考。

代表性论文:(*并列第一作者;#通讯作者)

2. Zhang M, et al. “DNA methylation age-acceleration is associated with disease duration and age at onset in C9orf72 patients”, Acta Neuropathol. 2017 Aug;134(2):271-279.

3. Philip McGoldrick*, Ming Zhang*, et al., “Unaffected mosaic C9orf72 case: RNA foci, dipeptide proteins but upregulated C9orf72 expression”, Neurology, 2017 Oct.

4. Zhang M*, Xi Z*, et al. “Mutation analysis of CHCHD10 in different neurodegenerative diseases”, Brain e1-e4, March 31, 2015.

5. Xi Z*, Zhang M*, et al. “The C9orf72 repeat expansion itself is methylated in ALS and FTLD patients” Acta Neuropathol.2015 May;129(5):715-27.

6. Xi Z*, van Blitterswijk M*, Zhang M*, et al. “Jump from pre-mutation to pathologic expansion in C9orf72” Am J Hum Genet 2015 Jun 4;96(6):962-70.

7. Zhang M*#, Xi Z*, et al., Mutation analysis of CHCHD2 in Canadian patients with familial Parkinson's disease. Neurobiology of Aging.2016 Feb;38:217.e7-8.

8. Zhang M, Xi Z, Ghani M, Jia P, Pal M, Werynska K, Moreno D, Sato C, Liang Y, Robertson J, Petronis A, Zinman L, Rogaeva E, “Genetic and epigenetic study of ALS-discordant identical twins with double mutations in SOD1 and ARHGEF28”. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry.2016 Nov;87(11):1268-1270.

9. Zhang M*, Xi Z*, Sato C, Moreno D, Liang Y, Slow E, Rogaeva E, Tartaglia MC “C9orf72 and ATXN2 repeat expansions coexist in a family with ataxia, dementia, and parkinsonism” Movement Disorders, 2017 Jan;32(1):158-162.

10.Elisa Rubinoa*, Livia Brusab*, Ming Zhang*, et al., “Genetic analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with Parkinson’s disease”. Neurobiology of Aging.2017 May;53:193.e7-193.e8

11.Rubino E*, Zhang M*, et al., ”Mutation analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with mitochondrial myopathy.” Neurobiol of Aging.2018 Jun;66:181.e1-181.e2. 返回搜狐,查看更多

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