新冠肺炎 | 最快18个月面世!为何WHO有信心为新冠疫苗按下快进键?

原标题:新冠肺炎 | 最快18个月面世!为何WHO有信心为新冠疫苗按下快进键?

文 / 健康时报全媒体平台记者董蕊

“首款新冠病毒疫苗可能在18个月内准备就绪。”中国与瑞士日内瓦时差七小时,但是2月11日下午世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞的这句发言让已是深夜的中国瞬间沸腾,“新冠疫苗”话题实时冲上微博热搜。

2020年初,新冠肺炎疫情在武汉爆发,任何一条药物与疫苗研发信息都能将国人的寄望点燃。但是同样为WHO数据:疫苗的平均研发周期在10年左右,临床试验8年左右;SARS疫苗至今没有完成临床,何以WHO有信心为新冠疫苗研发按下“快进键”?

“18个月很可能是指完成临床试验并面世”

“我仔细看了谭德塞博士的发言报道。我的理解是,这18个月指的很可能是完成临床试验并获批,这应该是WHO评估出的关于疫苗研发的最快最快的情况。” 资深病理及实验医药专家、宾夕法尼亚大学医学院研究副教授张洪涛,一直关注疫情进展并及时与媒体联动科普,为祖国大众解决了很多相关疑惑。在用了两个“最快”的表达之后他告诉记者,世界范围内,至少已经出现三家非常有竞争力的疫苗研发公司,正在不断为新冠疫苗研发面世提速。他们是:Inovio,Moderna和澳大利亚昆士兰大学。

和传统使用灭活或者减毒病原体作为抗原的技术路线不同,这三家公司都有自己的创新核心技术,能够大大减少研发时间。比如Inovio的DNA制备、Moderna的信使RNA(mRNA)制备、以及昆士兰大学使用细胞培养产生的病毒蛋白制备,都不需要获得病毒毒株,只用基于病毒基因序列即可开始研发。而2020年1月10日,上海市公共卫生临床中心和公共卫生学院就与华中科技大学武汉市中心医院、武汉市疾病预防控制中心、国家传染病预防控制所、中国疾病预防控制中心和澳大利亚悉尼大学合作公布了2019冠状病毒基因组。正是基于这种研发基础,Inovio、Moderna认为可以在1个月内,开始进行新冠病毒疫苗的动物实验;而昆士兰大学的“理想目标”,是利用16周的时间完成临床前研究,10周时间完成1期临床,然后再用8周时间生产出20万人份的疫苗。

世界疫苗竞赛开跑,中国依然有望拔得头筹

除了美国,疫情一线的中国和很多其他国家也都在积极投入研发制备。中国生物技术股份有限公司、中国医学科学院医学生物学研究所等17家中国疫苗行业协会(CAV)会员单位已经开始新冠病毒的疫苗研制。而据新华社报道,英国牛津大学下属的詹纳研究所团队正准备为新冠病毒候选疫苗开展临床试验。可以预见的是,加入这场世界疫苗竞赛的国家和公司只会越来越多。

但是即便竞争激烈,中国公司似乎依然有望拔得头筹。因为疫苗的临床试验,必须要在大规模的感染人群(比如几千例)的人群中进行接种,观察其有效性。而这种临床试验环境,只有疫情一线的中国有。

“15年前,由科兴生物研发的SARS疫苗已经完成1期临床试验,就是由于SARS已经被控制至消失,无法推进进一步研究。所以SARS疫苗至今未能面世。”张洪涛教授说,新冠肺炎疫苗可能也会面临这个结局,“但是我们肯定是更希望新冠肺炎疫情能够尽快得到控制至消失”。

至于是否最终中国研究跑赢世界速度,张洪涛教授的观点是最终成果或许属于世界医学。毕竟中国第一时间公开共享了病毒全基因序列,为多国研发提供了基础;而一些外国研发机构比如Inovio也已经与北京艾棣维欣生物技术有限公司展开合作,最后的成果肯定是双方的。

中国与世界命运的共通共同,已经在这场全球疫苗的制备竞赛中体现。而在这场疫情与生命的竞跑中,我们也更希望是生命跑得更快,哪怕快到用不上疫苗、产不出疫苗。返回搜狐,查看更多

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