本文来自“西湖凝聚体”，文章仅代表作者观点，与“环球科学科研圈”无关。
自 2012 年 CRISPR-Cas9 基因编辑技术问世以来，这一“基因魔剪”持续推动着生命科学研究的突飞猛进。然而，当这一强大工具遇到原代免疫细胞时，科研人员依然面临着严峻的挑战：低效的递送效率、显著的细胞损伤、繁琐的操作流程......这些问题严重制约着 CRISPR 技术在原代细胞中的应用。
为解决这一关键瓶颈，西湖凝聚体携手西湖大学研究团队，基于突破性的生物分子凝聚体技术，重磅推出 ProteanFect CRISPRMax Cas9 基因编辑试剂盒。这一创新产品作为全球首个基于内源蛋白凝聚体的转染试剂，开创了非病毒、非电转、非脂质体的全新递送策略，让原代免疫细胞的基因编辑不再是难题。
图 1：使用 ProteanFect CRISPRMax Cas9 试剂盒在人的原代 T 细胞和小鼠原代 T 细胞中实现高效基因标记，基因编辑效率范围为 67%~88%。
目前科研领域常用 CRISPR 编辑系统递送方式对比
突破性创新：基于 ProteanFect 内源蛋白递送的 mRNA-Based CRISPR Cas9 技术
基于内源蛋白递送的创新原理
面对现有递送方法的种种局限，我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制：ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构（见图2）。
图 2：ProteanFect 蛋白分子与 mRNA 可在体外自组装形成蛋白纳米颗粒
这种自组装而成的ProteanFect-核酸复合物能够通过细胞的主动摄入高效进入细胞内，迅速释放核酸分子，实现基因表达，同时天然降解其余蛋白（图3）。
图 3：ProteanFect 核酸递送原理示意图
ProteanFect CRISPRMax Cas9基因编辑方式
1. 通过共转染Cas9 mRNA与sgRNA，成功表达Cas9蛋白。
2. Cas9蛋白与sgRNA在细胞内自组装形成RNP复合物。
3. RNP复合物进入细胞核并实现高效基因编辑。
ProteanFect CRISPRMax Cas9 基因编辑卓越优势
✨ 高效性能- 转染效率可达 70%~95%- 可同时递送多种核酸，共表达率超 90%- 适用于人源和小鼠原代免疫细胞
✨ 卓越安全性- 非病毒、非电转、非脂质体设计 - 基于内源蛋白，生物相容性极佳 - 显著降低细胞损伤
✨ 操作便捷- 标准化的实验流程 - 无需复杂的预处理步骤 - 可重复性高
✨ 系统灵活– 不受细胞数量限制，从10 3~10 8次细胞都可以转染
面向未来的基因编辑解决方案
ProteanFect CRISPRMax让基因编辑变得简单而高效！不仅在原代免疫细胞上表现出色，其在基因功能研究、信号通路解析等领域的应用潜力还远不止于此。希望能助力更多科研同仁突破技术瓶颈，在科研的道路上更进一步！返回搜狐，查看更多