指南·标准·共识│儿童腺样体肥大临床诊治管理专家共识

指南·标准·共识儿童腺样体肥大临床诊治管理专家共识

中国医师协会儿科医师分会儿童耳鼻咽喉专业委员会

中国妇幼保健协会儿童变态反应专业委员会

亚太医学生物免疫学会儿童耳鼻咽喉头颈外科分会

制定专家(排名不分先后):付 勇(国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 浙江大学医学院附属儿童医院);沈 翎(福建医科大学附属福州儿童医院);许政敏(国家儿童医学中心 复旦大学附属儿科医院);张建基(山东大学附属儿童医院);姚红兵(重庆医科大学附属儿童医院);吴洋意(中国实用儿科杂志编辑部);李 琦(南京医科大学附属儿童医院);潘宏光(深圳市儿童医院);刘得龙(大连理工大学附属中心医院);蓝志杰(厦门弘爱医院);于海玲(青岛大学附属妇女儿童医院);王 彤(江西省儿童医院);夏忠芳(武汉儿童医院)

中国实用儿科杂志 2025 Vol.40(2):89-95

摘要

腺样体肥大是儿童的常见病,也是儿童和青少年上气道阻塞的最常见原因。因腺样体特殊的解剖位置,腺样体肥大常导致慢性鼻-鼻窦炎、分泌性中耳炎、阻塞性睡眠呼吸暂停等多种合并症,给患儿带来诸多症状,并会影响儿童的生长发育和颌面发育。腺样体肥大受到耳鼻喉科医生和家长的广泛关注,然而国内尚缺乏针对儿童腺样体肥大规范性诊治的专家共识。鉴于此,中国医师协会儿科医师分会儿童耳鼻咽喉专业委员会组织国内相关专家,结合国内外文献及专家临床经验,撰写该共识,以期指导儿童腺样体肥大的规范诊疗。

关键词

儿童;腺样体肥大;诊治;共识

腺样体肥大(adenoid hypertrophy,AH)是儿童的常见病,是儿童和青少年上气道阻塞的最常见原因,儿童AH患病率达34.46%[1]。因腺样体所在部位与耳、鼻、咽喉毗邻,AH可加重或导致多个合并症[2-5]。AH可堵塞咽鼓管而引起中耳炎,造成听力下降和耳鸣,AH儿童6.12%~50.7%合并分泌性中耳炎[5-10]。AH还可堵塞后鼻孔,导致鼻塞、鼻分泌物潴留,出现鼻-鼻窦炎,AH儿童并发鼻窦炎的比例为53.2%[11]。AH常与过敏等免疫因素相关,因此常合并过敏性鼻炎,AH患儿中47%合并过敏性鼻炎。AH也是儿童上气道咳嗽综合征的常见病因,儿童上气道咳嗽综合征患儿中16%~86.5%可合并AH,AH还可因阻塞上气道而出现阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA),出现打鼾、张口呼吸等症状,可进一步导致儿童颌面部发育畸形,出现腺样体面容,长期缺氧还可导致患儿精神不佳、注意力不集中、学习困难、生长发育缓慢,因AH住院治疗的儿童中53%伴有不同程度的打鼾憋气[12]。AH患儿也常合并哮喘,因为AH和哮喘都是过敏性鼻炎的常见合并症,同时AH导致的上气道阻塞及鼻部分泌物对下气道的刺激等也会加重哮喘。AH及其合并症给儿童的生长发育造成诸多不利影响。

目前,国内已有专家针对儿童AH的诊治进行了探讨,编订了《儿童腺样体肥大中医临床实践指南》[4]、《儿童腺样体肥大引发睡眠呼吸障碍的中医诊疗专家共识》[13]、《儿童扁桃体腺样体低温等离子射频消融术规范化治疗临床实践指南》[14],然而尚缺乏针对儿童AH规范性诊治的专家共识。鉴于此,中国医师协会儿科医师分会儿童耳鼻咽喉专业委员会组织国内相关专家,结合国内外文献及专家临床经验,共同形成本共识。

1 定义及解剖、病理生理

腺样体是位于鼻咽顶壁和后壁交界处,两侧咽隐窝之间的淋巴组织,形似半个剥皮橘子,表面不平、有5~6条纵行沟隙,又称咽扁桃体、增殖体[4,14]。腺样体属于人体外周免疫器官,是咽部淋巴环的一部分,具有体液和细胞免疫作用[2,5]。正常情况下,腺样体在婴幼儿时期开始增生,轻度增生不会产生症状,并且无睡眠监测或其他检查异常,不会影响健康,称为生理性AH,无需治疗[2,5]。然而,由于腺样体位置特殊,易受外来各种病原体、变应原及自身炎症的反复刺激,导致腺样体过度增生,进而引起相关症状及检查异常情况,称为病理性AH[2,5,14]。病理性AH的病因和发病机制尚不明确,一般认为与感染、过敏、免疫、反流等因素密切相关[2]。以上因素导致腺样体中的淋巴组织和淋巴滤泡生发中心增生、肥大是病理性AH的病理基础。炎症、肥大、分泌物滞留可形成恶性循环,最终导致病理性AH[15]。因腺样体的位置与耳、鼻、咽喉毗邻,腺样体纵向连接鼻腔和口咽部,侧方有咽鼓管开口,如发生病理性肥大,会影响耳、鼻、咽喉、呼吸功能,加重或引起鼻窦炎、中耳炎、OSA等多个合并症[2-5,14-15]。

2 诊断

2.1 症状

2.1.1 局部症状 肥大的腺样体压迫后鼻孔和咽鼓管咽口,鼻咽部分泌物下流刺激咽、喉和下呼吸道,故主要表现为睡觉时打鼾、呼吸音重、张口呼吸、鼻塞,并可有耳闷耳鸣、闭塞性鼻音、咽部不适、清嗓、反复咳嗽等各种耳鼻咽喉或下呼吸道症状[4]。

2.1.2 全身症状 AH可引起脑部缺氧、营养发育障碍和反射性神经症状,表现为注意力不集中、记忆力下降、学习困难、多动抽动、焦虑抑郁、睡觉不安稳、睡眠多梦易醒、遗尿、生长发育缓慢、影响身高等[4]。因呼吸不畅,肺扩张不好,可出现胸闷不安、形成胸廓畸形(如鸡胸或扁平胸)。少数由于慢性鼻阻塞,长期缺氧而出现肺心病,甚至急性心衰。

2.2 体征 腺样体面容(牙颌面畸形)是指因AH,导致鼻咽部通气不畅,长期张口呼吸,从而影响儿童牙颌面的发育,形成上颌骨变长、硬腭高拱、唇厚、唇外翻、开唇露齿、牙列拥挤、排列不齐、上下牙弓不匹配、下颌下垂后缩、不同程度的小鼻、长脸等[14,16]。

2.3 检查

2.3.1 鼻咽内镜检查 吸气相鼻咽内镜检查是AH诊断的金标准。内镜下可见鼻咽顶后壁红色块状隆起,表面多呈橘瓣状,可见纵行沟。检查腺样体大小应注意截取后鼻孔上下极完整图片,判断腺样体对后鼻孔的阻塞程度,腺样体阻塞后鼻孔≥51%并伴有临床症状,诊断为病理性AH[3,13,17-22]。

2.3.2 影像学检查

2.3.2.1 鼻咽X线侧位片 X线片可观察腺样体大小及鼻咽部气道宽窄。鼻咽X线侧位片可见鼻咽部软组织增厚,以腺样体的厚度(A)/鼻咽腔的宽度(N)比值评估腺样体体积与鼻咽腔堵塞情况,A/N ≥0.71为病理性AH[3-4,13-14]。

2.3.2.2 鼻咽部CT 鼻咽部CT不作为常规检查,考虑存在合并症时可行辐射剂量较低的锥形束计算机断层扫描(cone beam computed tomography,CBCT),能清晰显示鼻咽部AH程度及其对周围组织受压的情况,明确病变范围及引发的并发症,使诊断更为可靠[3]。

2.3.2.3 鼻咽部磁共振成像(MRI) 动态扫描MRI在评估AH中具有比X线更高的软组织分辨率、无X线辐射安全性更高、非侵入性等优点。高危患儿(婴幼儿、智力低下、OSA、颌面畸形等)行鼻咽部MRI动态扫描,可显示阻塞部位及阻塞程度,同时排除鼻咽部占位或畸形[14]。

2.3.3 睡眠监测 儿童AH常引发OSA,因此AH儿童需行睡眠监测来鉴别是单纯鼾症还是OSA、阻塞性或中枢性睡眠呼吸暂停,并判断OSA的严重程度。睡眠监测主要诊断儿童OSA的指标是阻塞性呼吸暂停低通气指数(obstructive apnea hypopnea index,OAHI)>1次/h,根据其阻塞的次数,判断其程度。有学者建议采用OAHI结合呼吸事件(缺氧时程)指标来判断OSA的程度更精准。儿童睡眠时的家庭录像也可作为判断睡眠异常的依据之一。

2.4 合并症的诊断和检查 AH常合并慢性鼻-鼻窦炎、过敏性鼻炎、分泌性中耳炎、OSA、上气道咳嗽综合征、颌面发育畸形、扁桃体肥大、哮喘等合并症[4],诊断AH的同时也应注意合并症的诊断。考虑合并中耳炎的患儿,可以行耳部检查,包括耳内镜、听力检测等[15,17]。考虑合并鼻-鼻窦炎的患儿,可行鼻内镜、鼻窦CT检查等[18]。考虑合并OSA的患儿可行睡眠监测、《阻塞性睡眠呼吸暂停18项生活质量调查表》(OSA-18)等检查[4,13,19]。具体诊断方法可参考各疾病的诊疗指南[14,17-21]。

2.5 鉴别诊断 AH需要与青少年鼻咽癌、鼻咽囊肿等鼻咽肿物进行鉴别,均会出现鼻塞、耳闷、睡眠时打鼾、张口呼吸等症状,可行影像学检查(CT或MRI)及鼻咽部活检进行鉴别[4]。

3 治疗

AH的治疗方法有保守治疗和手术治疗。由于腺样体在人体免疫中发挥重要作用,规范的药物治疗对AH也能取得较好效果,应严格把握手术指征,先进行保守治疗,症状严重或经保守治疗无效的,考虑手术治疗[22]。

3.1 保守治疗

3.1.1 一般治疗与预防 一般治疗应注意:(1)合理搭配饮食,减少甜食、辛辣、油腻食物,睡前勿进食。(2)减少宠物接触,避免接触过敏原,避免吸入二手烟,保持室内温度及湿度适宜。(3)变换睡姿,建议侧卧位,适当锻炼身体、控制体重。(4)避免反复呼吸道感染,积极治疗腺样体周围慢性炎症疾病,如慢性扁桃体炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎等。关注并积极治疗胃-食管反流。(5)如有睡眠时憋气、呼吸暂停等情况,建议使用便携式家庭睡眠呼吸监测,以便及时发现低氧血症等情况。注意临床观察,密切关注疾病进展,并及时处理[4,13]。

3.1.2 药物治疗

3.1.2.1 鼻用糖皮质激素 AH的药物治疗中,鼻用糖皮质激素治疗是被研究最多的药物,国内外有大量研究证明鼻用糖皮质激素能有效治疗AH[2,15,22-28]。鼻用糖皮质激素能缩小腺样体、降低腺样体/后鼻孔比值(A/C)、改善鼻塞症状[23-24]。可选用经鼻雾化吸入糖皮质激素或鼻喷糖皮质激素。相较鼻喷糖皮质激素,经鼻雾化吸入糖皮质激素具有作用范围广、能进入鼻腔深处、鼻咽部及鼻窦、给药时间较长、气雾颗粒较小、利于黏膜吸收、对患儿配合要求度较低等优点[29]。雾化吸入布地奈德混悬液联合盐水鼻腔冲洗治疗AH患儿可有效控制症状、改善生活质量、降低AH程度,且耐受性良好[2]。

3.1.2.2 白三烯受体拮抗剂 白三烯受体拮抗剂也是AH药物治疗中研究较多的药物[22,30-38]。单独使用孟鲁司特或与鼻用糖皮质激素联用均可改善AH的临床症状,如打鼾、睡眠障碍、张口呼吸,并降低A/N比值,且两药联合的疗效优于单药[30-31,38]。但白三烯受体拮抗剂用药时间不宜过长,疗程建议不超过3个月[19,30-31,38]。国内外使用孟鲁司特治疗AH的研究未报道明显不良反应[30-31,38],但使用孟鲁司特治疗儿童哮喘常有精神不良事件报道[39],应告知父母孟鲁司特和行为相关不良反应的潜在关联,提醒家长注意防范[40]。

3.1.2.3 抗组胺药 抗组胺药可下调过敏性炎症,二代抗组胺药是过敏性鼻炎的一线治疗药物[41]。当AH患儿合并过敏性鼻炎时可使用[42]。抗组胺药包括口服和鼻用剂型[43]。常用口服抗组胺药包括西替利嗪、左西替利嗪、氯雷他定等、其中盐酸西替利嗪滴剂(适用于≥1岁儿童)。鼻用抗组胺药包括氮䓬斯汀鼻喷雾剂。AH患儿局部使用氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂,能显著降低A/C比值、改善症状评分[44-45],对合并咽鼓管功能障碍的患儿还能改善咽鼓管功能[45]。

3.1.2.4 免疫调节剂及特异性免疫治疗 AH常与免疫因素相关,因此也可使用免疫调节剂及特异性免疫治疗。脾氨肽口服溶液是一种含有多肽氨基酸和多核苷酸的生物制剂,具有免疫调节作用,能够增强机体的免疫功能[46]。过敏性鼻炎合并AH患儿在口服氯雷他定+盐水洗鼻基础上联合脾氨肽口服溶液,能缩小腺样体、改善张口呼吸和睡眠不安,并有一定经济学优势[46-50]。反复上呼吸道感染伴AH患儿在常规治疗基础上联合细菌溶解产物(OM-85),总有效率更高、睡眠呼吸阻塞症状改善更明显[51-52]。合并过敏性鼻炎、变应原阳性的AH患儿,可考虑使用特异性免疫治疗。

3.1.2.5 其他 药物合并严重鼻塞的过敏性鼻炎的患儿,可短期局部使用减充血剂,连续使用不超过1周[43]。相较于单药,使用局部减充血剂联合鼻用糖皮质激素更能降低A/C比值、改善鼻塞、打鼾症状评分[53]。合并鼻窦炎或分泌物较多的患儿,可使用黏液促排剂[54]。合并感染时可使用抗生素,也可结合中医中药治疗[4,13]。

3.1.3 鼻腔清洗及鼻腔分泌物吸引 使用生理盐水、高渗盐水或生理性海水清洗鼻腔,能清除鼻腔鼻窦黏液,增强纤毛活动,破坏和清除各种抗原、生物膜及炎性介质,保护鼻腔和鼻窦黏膜,缓解鼻黏膜水肿,促进鼻腔分泌物清除,缓解临床症状[54-59]。同时,也可结合鼻腔分泌物吸引,进一步促进分泌物清除[22]。

3.2 手术治疗

3.2.1 手术适应证 满足以下任意一项,可进行手术治疗:(1)初始发病,经保守治疗1~3个月症状无明显改善;(2)症状较重,有明显的打鼾、睡眠憋气等阻塞症状,或者张口呼吸导致出现腺样体面容、牙颌面畸形;(3)鼻咽内镜检查腺样体阻塞后鼻孔≥51%,或鼻咽X线侧位片A/N≥0.71;(4)睡眠监测有异常;(5)AH伴反复发作的鼻炎、鼻窦炎、中耳炎等,保守治疗无效者。对于AH症状明显且伴有并发症的患儿建议早做手术。手术时机也应与其他相关专科医师共同沟通决定。

3.2.2 手术禁忌证 手术禁忌证包括:(1)急性上呼吸道感染伴有全身症状;(2)凝血功能障碍及造血系统疾病未能得到良好控制者;(3)先天及后天原因造成的严重腭咽闭合功能不全,如严重腭裂、腭咽部括约肌麻痹、外伤、肿瘤等造成的腭咽闭合功能不全;(4)伴有严重的全身性疾病:如果患者有严重的心肺功能不全或其他重要器官疾病,无法耐受手术;(5)免疫功能障碍及自身免疫性疾病者。

黏膜下腭裂、腭麻痹、面神经麻痹、多发性神经纤维瘤病等神经系统病变是手术相对禁忌证[21]。对于血友病等凝血功能障碍的患儿,在控制好凝血功能指标后也可以做手术。对于移植术后大量使用免疫抑制剂导致淋巴组织,包括腺样体、扁桃体广泛增生,引起睡眠呼吸暂停的患儿,控制好患儿的免疫功能后也可以做手术。

3.2.3 术前检查 术前检查包括以下几点,(1)常规检查:一般体格检查、血、尿、便常规、凝血、生化、感染性疾病筛查,以及X线和心电图等常规检查。(2)专科检查:行鼻内镜检查或鼻咽部X线侧位片。必要时可行睡眠监测、听力学评估和耳内镜检查等。

3.2.4 手术方式

3.2.4.1 传统手术方式 传统手术腺样体刮除术容易导致腺样体组织残留,同时还可能误伤鼻咽部正常组织,出血量较多,增加术后并发症的风险。

3.2.4.2 鼻内镜下腺样体电动切割吸引术 电动切割吸引术可在鼻内镜下直视术野,仔细辨认腺样体及其周围结构,用电动切割器切除腺样体并同步吸引。此术式较传统术式具有出血量少、减少术后残留、减少术后并发症、恢复快等优点。

3.2.4.3 鼻内镜下低温等离子射频消融术 低温等离子射频消融术(coblation技术)是一种新型手术技术。相较于需要高电压、通过高温消融组织、电流易灼伤深层正常组织的单极电外科技术,低温等离子射频消融技术具有电压低、工作温度低(维持在40~70℃)、刀头实行双极电流回路,电流不会损伤深层正常组织等优势,有效降低了正常组织的高温损伤,符合微创理念。低温等离子射频消融术具有出血量少、对正常组织的损伤轻、术野暴露好、术后疼痛持续时间短等优点,正为越来越多的业界同道所推崇[14,60]。低温等离子射频消融术是术后复发率较低的手术方式。实行低温等离子射频消融术时,其手术范围建议尽量将腺样体淋巴组织彻底切除,包括腺样体及后鼻孔区、咽鼓管圆枕区、圆枕后端(尾页)、咽隐窝等容易增生的淋巴组织也尽量彻底切除,使鼻咽部气道畅通,避免残留,减少术后复发[61-64]。但行腺样体切除术时也应把握切除广度及深度,手术原则是在不损伤周围结构的前提下,尽量切除腺样体病变组织及其周边附着的增生淋巴组织[65]。注意不能伤及咽鼓管咽口圆枕、咽上缩肌等邻近的重要结构,避免损伤上述结构导致功能障碍。因此术中处理咽鼓管及圆枕周围的腺样体组织时,需仔细辨认咽鼓管扁桃体(管扁桃体)与圆枕结构,操作时保持刀头端面向腺样体,并将腺样体稍向中心推压后再实施消融,避免消融过程中损伤咽鼓管咽口内及圆枕[62,66]。

3.2.5 术后处理

3.2.5.1 术后一般处理及观察 术后嘱患儿卧床休息,予心电监护,观察呼吸情况,密切观察生命体征,手术当天以温软流质饮食为主。

3.2.5.2 术后出血的观察及处理 低温等离子射频消融术后出血很少见,发生率约1/4000[14,64]。极少数严重出血可出现在潜在凝血障碍或大动脉损伤的患儿。患儿术后应避免哭闹、剧烈运动、用力擤鼻、清嗓子、咳嗽等,以避免伤口出血,注意观察患儿口中有无吐出新鲜血液、有无鼻血、频繁吞咽动作及心率、面色等变化,如有出血表现及时处理。

3.2.5.3 术后体温监测及处理术后 发热多为吸收热,常在38℃以下,一般3d内退热,只需对症处理。如果体温超过38℃,应考虑感染,合理使用抗生素治疗,同时加强口腔清洁,多漱口[14-15]。

3.2.5.4 术后疼痛评估及处理 单纯低温等离子射频消融腺样体切除术后疼痛轻微,大多不用特殊处理。疼痛明显者,可给予镇痛处理。

3.2.5.5 术后并发症的观察及处理 术后并发症包括,(1)继发感染:如手术过程中不是无菌操作,或术后没有做好个人护理,有继发细菌感染的可能,出现发热、患处剧痛、伤口流脓等症状,必要时可静滴抗生素治疗。(2)邻近组织损伤:如咽鼓管咽口内损伤、咽壁损伤及软腭轻瘫等,多因手术操作不当,偏离中线,动作粗暴所致。一旦发生咽鼓管咽口损伤,可预置咽鼓管塑料导管,防止咽鼓管咽口的狭窄及闭锁。(3)气道阻塞:多发生在术后4~24 h,原因多为腭部肿胀或下咽分泌物阻塞,出现时可给予局部及全身激素,并及时吸出痰液。(4)腭咽关闭不全:多与术后护理不当有关,表现为开放性鼻塞,进食后液体反流入鼻腔,一般短期内可恢复。若持续时间超过腺样体切除术后2个月,需言语物理师诊治或行腭咽部手术治疗。

3.2.5.6 术后复发 腺样体切除术后AH仍可能复发。不同的手术方式术后复发率不同,传统的腺样体刮除术复发率较高,约6%[63,67],鼻内镜下低温等离子射频消融术后复发率很低,一般在万分之一到千分之一,不超过2%[14,68]。术后复发与多种因素有关,最主要的原因是术后组织残留,残留组织在炎症刺激下可再次增生,其他相关因素还包括,术后局部的炎症刺激,尤其合并鼻-鼻窦炎、中耳炎、过敏性鼻炎等疾病,在这些周围组织的感染性或过敏性炎症的刺激下,腺样体易发生再次增生,此外肥胖、咽喉反流等也是腺样体复发的危险因素[64]。术后复发率与年龄也有关,年龄较小,如婴幼儿术后复发率较高,主要由于年龄小腺样体仍然处于增殖期,易受各种因素刺激再次增生[14]。因此,术前应充分告知复发的可能性及减少复发的措施。为了减少术后复发,术中建议采取鼻内镜下低温等离子射频消融术,尽可能清除肥大的腺样体组织及其附近增生的淋巴组织[63],术后继续积极治疗合并症,术后预防性使用鼻部糖皮质激素能预防腺样体再生,术后注意预防呼吸道感染、避免接触过敏原,控制体重,合并咽喉反流的患儿可酌情使用质子泵抑制剂[64]。此外,应嘱患儿和家长术后定期复诊,定期鼻内镜下查看腺样体大小,并治疗合并症,控制局部炎症,如出现复发及时处理。对于复发的患儿,可根据药物治疗效果及手术适应证决定是否再次手术。部分患儿,尤其是反复上呼吸道感染或上呼吸道过敏者,术后随访可见圆枕周围组织增生,增生明显阻塞同侧后鼻孔者,可再次手术,切除部分增生圆枕周围组织。

3.2.5.7 术后随访原则 手术后咽部无出血、水肿,进食无异常,呼吸平顺,生命体征正常,可出院。嘱患儿如出现发热、呼吸困难、呕血、解黑便等严重症状,及时就诊。术后2周和2个月,门诊复诊,询问有无出血、疼痛、体温、症状等情况,检查腺样体大小及创面愈合情况,并指导下一步治疗及再次复诊时间。

3.3 合并症的治疗 治疗AH的同时,也要注重慢性鼻-鼻窦炎、过敏性鼻炎、分泌性中耳炎、OSA、上气道咳嗽综合征、颌面发育畸形、扁桃体肥大、哮喘等合并症的治疗,合并症的治疗也能有助于缩小腺样体、缓解AH症状并避免AH复发。对于有腺样体手术禁忌证、腺样体和(或)扁桃体切除后OSA持续存在以及选择非手术治疗的OSA患儿,在完善上气道综合评估后,推荐无创正压通气(non‑invasive positive pressure ventilation,NPPV),也推荐重度OSA患儿使用NPPV作为替代或围术期补充治疗方案之一[19]。对于可能合并口腔及颌面发育问题的AH患儿,建议进行口腔评估,必要时进行正畸治疗[19]。合并症的具体治疗可参考各疾病的诊疗指南[14,17-21]。

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