2025年6月4日，易术致慧（深圳）医疗有限公司与净得瑞正式达成合作协议，采购型号为PWMSADRO-1.5t/h的1.5t/h纯化水设备，用于三类植入医疗器械的清洗环节。此次合作标志着双方在医疗用水安全领域迈出坚实一步，共同推动医疗器械清洗标准再升级。
高标准用水，守护生命健康
三类植入医疗器械对清洗用水的水质要求极为严苛，任何微小杂质都可能影响器械的安全性与可靠性。净得瑞PWMSADRO-1.5t/h纯化水设备采用先进反渗透+EDI连续电去离子技术，产水水质符合《中国药典》2025版纯化水标准，并满足FDA、欧盟GMP等国际规范，为易术致慧提供持续、稳定、低微生物负荷的优质纯化水，从源头保障器械清洗质量。
技术亮点，精准匹配医疗需求
- 双级反渗透+EDI工艺：去除水中99.9%以上离子、有机物及微生物，产水电导率≤1μS/cm。
- 全不锈钢卫生级设计：接触部件采用316L不锈钢，内壁电解抛光，杜绝二次污染。
- 智能控制系统：PLC+触摸屏全自动运行，实时监测水质、流量、压力等参数，数据可追溯。
- 节能回收技术：回收率可达75%，降低运行成本，契合绿色医疗理念。
强强联合，赋能产业升级
易术致慧（深圳）医疗作为专注于高端植入医疗器械研发与生产的高新技术企业，始终将产品质量与患者安全置于首位。此次选择净得瑞，正是基于对其技术实力与医疗行业深耕经验的认可。净得瑞已累计服务超过300多家客户案例，设备稳定性与售后服务口碑卓著，双方将围绕“水质安全”展开长期合作，共同探索医疗器械清洗灭菌的更优解决方案。
关于净得瑞
净得瑞专注医疗、制药、生物行业水系统解决方案20年，主营纯化水设备、注射用水设备、分配系统，拥有ISO9001、CE、FDA认证，服务全球多个国家和地区。
关于易术致慧（深圳）医疗
公司致力于三类植入医疗器械的创新研发，产品涵盖骨科、心血管、神经外科等领域，已通过ISO13485质量体系认证，多项技术填补国内空白。
未来展望
随着医疗器械行业监管趋严，纯化水系统将成为企业质量体系的“核心基础设施”。净得瑞将持续以技术创新为驱动，为易术致慧及更多医疗伙伴提供定制化水系统服务，助力中国医疗器械产业向高端化、国际化迈进。返回搜狐，查看更多